Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG)

De rol van het FAGG is het verzekeren van de veiligheid, de kwaliteit en de klinische doeltreffendheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten op de Belgische markt.

De competentiedomeinen van het FAGG bestaan uit:

• R&D (Research & Development)
• Vergunning voor het op de markt brengen (registratie)
• Vigilantie (geneesmiddelenbewaking)
• Productie & Distributie (inspectie)
• Goed Gebruik van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Aantal medewerkers: 525

Vaakst gezochte profielen:

Mensen met een wetenschappelijke vorming op het vlak van geneesmiddelen in de ruime zin. De meeste evaluatoren en inspecteurs zijn dan ook artsen, apothekers, dierenartsen of (bio)ingenieurs.

We rekruteren ook:

• Niveau C (hoger secundair): administratieve assistenten, helpdesk medewerkers.
• Niveau A (master): informatici, evaluatoren, wetenschappelijke dossierbeheerders, juristen, HR-Profielen, communicatie medewerkers.
• Niveau B (bachelor): dossierbeheerders, controleurs, IT-deskundigen, boekhouders, administratief deskundigen, HR-deskundigen.
• Niveau C (hoger secundair): administratieve assistenten, helpdesk medewerkers. 

Onze medewerkers appreciëren:

• hun actieve rol in het verzekeren van de kwaliteit, veiligheid, en doeltreffendheid van geneesmiddelen.
• de vernieuwde, moderne werkplek, in de buurt van Brussel Noord.
• de talrijke voordelen waaronder o.a. : gratis hospitalisatieverzekering, allerlei collectieve voordelen voor de medewerkers en/of hun kinderen, de mogelijkheid om aan telewerk te doen, de glijdende uren, … .
• een bedrijfscultuur gebaseerd op NWOW (New Way Of Working) en die zo het vertrouwen tussen werkgever en werknemer versterkt.
• een betere balans tussen werk en privéleven.
• de mogelijkheid om door te groeien binnen een experten loopbaan.
• veel opleidingsmogelijkheden binnen de werkuren.
• de nadruk op diversiteit.

Onze projecten:

• het ter beschikking stellen van de "geneesmiddelenbijsluiters" aan het grote publiek.
• de ontwikkeling van een pro-actief farmacovigilantiesysteem.
• de follow-up van de nieuwe Europese wetgeving inzake klinische proeven en de omzetting daarvan in nationale wetgeving.
• de domeinen van topkwaliteit, vaccin en early phase.
• de aanpassing van het beleid inzake de controle op het gebied van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen.